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    優(yōu)化審批服務 助企發(fā)展提速

    “省藥監(jiān)局許可注冊處及時開辟快速通道,簡化了審批流程,讓我們的藥品生產流程順利推進。”近日,桂龍藥業(yè)(安徽)有限公司相關負責人感慨地說。

    今年5月,桂龍藥業(yè)(安徽)有限公司申請變更藥品生產場地,根據相關文件要求,企業(yè)應當提交評估和驗證等藥學研究資料。但是,該企業(yè)的桂龍咳喘寧顆粒、胃炎康膠囊等24個品種長期未生產,且暫無恢復生產的計劃,難以按照要求完成相關研究工作。省藥監(jiān)局收到該企業(yè)訴求后,組織專班研究討論,結合長期未生產品種的特點,制定了“長期未生產品種變更生產場地”審批的簡化舉措,同意該企業(yè)先變更生產場地,待恢復生產前再完成相關藥學研究。目前,該企業(yè)的24個長期未生產品種均已通過附條件審批,順利完成場地變更。

    省藥監(jiān)局許可注冊處相關負責人介紹,該局基于風險研判原則,對藥學研究資料實行容缺受理,把“長期未生產品種先行變更生產場地”舉措納入《安徽省藥品監(jiān)督管理局關于落實“一改兩為”持續(xù)優(yōu)化審批服務的若干舉措》中,形成了長效機制,方便相關企業(yè)解決同類問題。截至目前,該局已幫助回音必集團安徽制藥有限公司、上海海虹實業(yè)(集團)巢湖今辰藥業(yè)有限公司等多家企業(yè)按照此類做法推進申報審批,順利完成了生產場所變更。

    記者了解到,為了幫助更多像桂龍藥業(yè)這樣的醫(yī)藥企業(yè)解決審批流程問題,今年以來,我省扎實開展了“百人訪千企、紓困解難題”“藥械創(chuàng)新我來幫”等一系列活動,并聚焦生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、精準醫(yī)療等重點領域,印發(fā)了《安徽省醫(yī)療器械“雙招雙引”工作若干舉措》等一攬子政策文件,收集藥械企業(yè)注冊審批等問題,及時給予幫扶指導、協調解決。

    “下一步,我們對‘雙招雙引’的項目實行特殊的審批,先期介入、延伸聯動、政策到位、服務到位、監(jiān)管到位,創(chuàng)造更好的企業(yè)發(fā)展的環(huán)境,使我們的企業(yè)能夠得到高質量發(fā)展。”省藥品監(jiān)督管理局副局長許伏新說。

    責任編輯:郭新星
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